Перейти к содержимому
Маркировка БАД в Честном знаке: сроки, этапы и что делать
guideQRcode.website119 мин чтения

Маркировка БАД в Честном знаке: сроки, этапы и что делать

#маркировка бад#честный знак#бады#остатки#гис мт#постановление 886

Маркировка БАД в «Честном знаке» вводилась тремя постановлениями Правительства: от 31.05.2023 № 886, от 30.11.2024 № 1680 и от 28.11.2025 № 1953. Каждое подключало свою часть перечня со своей датой старта. Последнее заодно заменило для остатков двух первых волн срок «до конца срока годности» жёсткими датами — 31 августа 2026 и 31 августа 2027 года. Первая из них уже прошла.

Здесь собрана хронология волн по сводному тексту постановления № 886 с изменениями на октябрь 2026 года, критерий «подлежит или нет», правила для остатков, отличия БАД от других товарных групп и разница между маркировкой, СГР и рекламой. Текст рассчитан на производителей, импортёров, оптовиков, аптеки, интернет-магазины и продавцов на маркетплейсах; покупателю адресован короткий раздел о проверке кода.

Какие БАДы подлежат маркировке в Честном знаке

Надпись «БАД» на банке ещё ничего не решает. В Правилах маркировки, утверждённых постановлением № 886, «товарами» названы добавки с двумя признаками сразу: у них есть действующее свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное именно на БАД, а коды ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД2 входят в перечень постановления. Перечень длинный и растёт с каждой волной, так что товарная группа маркировки «БАД» охватывает не всё, что продаётся под этим названием.

«Честный знак» в разъяснениях делает упор на свидетельство: маркируются БАДы с действующим СГР, а коды ТН ВЭД и ОКПД2 — вторичный признак. Если свидетельство есть, а своего кода в перечне вы не нашли, не решайте за себя. Отправьте оператору номер СГР, описание товара и документы, подтверждающие код, например письмо таможенной службы.

  • СГР на БАД есть, код в перечне — маркировка обязательна с даты той волны, к которой относится код.
  • СГР на БАД нет — режим маркировки не включается, но и продавать такой продукт как БАД нельзя: регистрация добавок обязательна. Декларация соответствия вместо свидетельства — не лазейка, а вопрос к законности самого оборота.
  • Нефасованная добавка при ввозе маркировке не подлежит: код нужен, когда её фасуют в потребительскую упаковку. Так отвечает «Честный знак».
  • Сырьё само по себе не решает. БАД на грибах, травах или маслах проверяют так же — по СГР и коду, а не по составу.

Отдельно о спортивном питании. Пищевая продукция для питания спортсменов маркируется по другому акту — постановлению от 31.05.2025 № 811: обязательно с 1 октября 2025 года, остатки без кодов продавали по 31 августа 2026 года. В системе такие коды идут в той же товарной группе «БАД», поэтому добавки и спортпит легко спутать.

Три волны маркировки БАД: что и с какой даты обязательно

Обязательная маркировка БАД стартовала не в один день: каждая волна — отдельный подпункт пункта 3 постановления № 886 со своим набором кодов и своей датой. Путаница начинается там, где даты склеивают: «1 сентября 2023» — старт регистрации участников в государственной информационной системе мониторинга (ГИС МТ), «1 октября 2023» — старт нанесения кодов, а вывод из оборота и передача сведений об обороте включались позже, с разрывом в месяцы.

Схема: три волны маркировки БАД с 2023 по 2026 год и отметка «Сегодня: октябрь 2026»
Три постановления на одной шкале: даты старта и что стало обязательным в каждой волне.

Хронология по тексту постановлений выглядит так.

ДатаЧто наступилоОснование
1 сентября 2023Регистрация участников оборота БАД в ГИС МТп. 2 постановления № 886
1 октября 2023Первая волна: производители и импортёры наносят Data Matrix и вводят БАД в оборотпп. «а» п. 3
1 марта 2024Вывод из оборота по каждому коду; в рознице — при продаже через кассупп. «б» п. 3
1 мая 2024Сведения об обороте при отгрузках; по сделкам передаётся количество упаковок по коду товарапп. «б» п. 3, п. 28 Правил
1 марта 2025Вторая волна, постановление № 1680 от 30.11.2024: нанесение, ввод в оборот, оборот и вывод сразупп. «ж» п. 3
1 сентября 2025Поэкземплярный учёт: в отгрузках передают каждый код, для БАД первой и второй волны, произведённых с этой датып. 28 Правил
1 января 2026Вступает в силу постановление № 1953 от 28.11.2025, меняющее сроки для остатковп. 2 постановления № 1953
1 марта 2026Третья волна: ОКПД2 10.41.12 и 20.14.64 — нанесение, ввод в оборот, оборот и вывод сразу, поэкземплярнопп. «к», «л» п. 3

Перечень третьей волны короткий. По описанию отраслевых изданий, это добавки на основе жира из печени рыб и ферментные препараты. Перечни первых двух волн — десятки кодов, и они пересекаются: ОКПД2 10.41.12 встречается во всех трёх волнах — в первой как подгруппа 10.41.12.110, во второй остальные подгруппы, в третьей код целиком, но в паре с другим кодом ТН ВЭД. Поэтому дату старта определяют не по одному коду, а по подпункту, в который товар попал по паре «ТН ВЭД плюс ОКПД2».

Поэкземплярный учёт — это передача в отгрузках каждого кода, а не количества упаковок. Для первой и второй волны он обязателен с 1 сентября 2025 года для БАД, произведённых начиная с этой даты (дату производства определяют по данным самой системы мониторинга). Для третьей волны — сразу с 1 марта 2026 года. Ввод в оборот БАД без кода допустим только до даты старта своей волны (п. 6 постановления № 886), дальше остаются лишь переходные окна для остатков и импорта.

Остатки без кодов: что можно продавать и до какого срока

Остатки — самый путаный раздел, потому что раньше действовало простое правило: продавайте до конца срока годности. Постановление № 1953 отменило его для первых двух волн и ввело фиксированные даты: по 31 августа 2026 года для БАД со сроком годности до трёх лет включительно и по 31 августа 2027 года для БАД со сроком годности больше трёх лет. Для остатков третьей волны срок один — 31 августа 2027 года. Источники пересказывают это по-разному, поэтому ниже даты из подпунктов «г», «з» и «м» пункта 3.

ОстатокСрок годностиБез кода можно поНа октябрь 2026
Первая волна: произведён или ввезён по 30.09.2023до 3 лет включительно31.08.2026срок вышел
Первая волна: то жеболее 3 лет31.08.2027действует
Вторая волна: произведён или ввезён по 28.02.2025до 3 лет включительно31.08.2026срок вышел
Вторая волна: то жеболее 3 лет31.08.2027действует
Третья волна: произведён или ввезён по 28.02.2026любой31.08.2027действует

Те же даты действуют для оборота и вывода из оборота немаркированных остатков (п. 6). После 31 августа 2027 года ни одной упаковки БАД из перечня без кода в обороте остаться не должно — это следует из самих дат.

Условный пример. Партия добавки из перечня второй волны произведена в январе 2025 года, срок годности — два года. Он истекает в январе 2027, но без кода эту партию можно было продавать только по 31 августа 2026 года — сейчас уже нет. Партия той же добавки, произведённая в апреле 2025 года, обязана была выйти с кодом с самого начала. Продавать остаток с истёкшим переходным сроком нельзя, даже если на упаковке срок годности ещё идёт.

Остальные окна закрыты. Остатки первой волны можно было промаркировать по 29 февраля 2024 года (пп. «д»). Импорт, купленный до старта волны, но выпущенный таможней после него, маркировали до 31 октября 2023, 31 марта 2025 и 31 марта 2026 года соответственно (пп. «е», «и», «н»). Для остатков второй и третьей волны отдельного срока маркировки в тексте нет — как поступать с конкретной партией, уточняйте у оператора письменно.

Мелкая упаковка, блистеры и банки: нюансы БАД при нанесении кода

Требования к маркировке БАД по нанесению общие для товарной группы, но добавки упираются в них чаще других товаров: места мало, банка скруглена, плёнка блестит. Что записано в Правилах:

  • символ — Data Matrix по ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 с коррекцией ошибок ECC 200 (п. 41);
  • рекомендуемый размер одного модуля — от 0,255 до 0,68 мм, а физический размер кода зависит от объёма данных (пп. 42, 45);
  • качество печати — не ниже класса 1,5 (C) по ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012; в редакции, действующей с 2026 года, названа и альтернатива — ГОСТ Р ИСО/МЭК 29158-2022 для прямого нанесения (п. 42);
  • код должен сохраняться весь срок годности (п. 47), не отделяться без повреждений (п. 72) и читаться без помех, не нарушая целостность обязательной информации на упаковке (п. 73).

Код не помещается

Если размер упаковки не позволяет разместить Data Matrix нужного размера и качества, п. 50 разрешает короткий вариант: три группы данных вместо четырёх. В полном коде это код товара, серийный номер, ключ проверки (4 символа) и код проверки (44 символа). В коротком — код товара, серийный номер и один код проверки из 4 символов, символ выходит заметно компактнее. Это норма для физической невозможности, а не для удобства.

Цилиндр до 7 × 2 см

Пункт 28 Правил отдельно оговаривает потребительскую упаковку цилиндрической формы не больше 7 см в длину и 2 см в диаметре, например пробирки и узкие тубусы: по таким упаковкам в сделках передают количество упаковок по каждому коду товара. «Честный знак» трактует это как сохранение объёмно-сортового учёта для мелочи. Как это ложится на ваш учёт, сверяйте с оператором. Сам код на такую упаковку наносят, как на любую другую.

Банки, флаконы, пачки с блистерами

Код ставят на потребительскую упаковку, в которой товар уходит покупателю, или на этикетку, которая на неё клеится. Для банки и флакона это почти всегда этикетка: печать прямо на скруглении или на термоусадочной плёнке плывёт и не проходит по классу качества. Для картонной пачки с блистерами код, как правило, идёт на пачку. Если вы продаёте блистеры или банки из вскрытой коробки по одной, ответ зависит от того, что считается единицей продажи, — спросите оператора. Пробную партию этикеток прогоняйте через кассовый сканер, прежде чем клеить тираж.

Линейный EAN-13 с упаковки убирать не нужно: по разъяснению «Честного знака», Правила его не регламентируют, а касса считывает именно Data Matrix.

Производитель и импортёр: короткий маршрут от карточки до ввода в оборот

Первыми в цепочке стоят те, кто производит добавку в России или ввозит её из-за границы. Коды заказывают они, и ответственность за каждую упаковку начинается с них.

Схема: путь БАД от производителя и импортёра через опт и розницу к покупателю
Четыре звена цепочки и действие каждого; пунктиром — различие между БАД и лекарствами.
  1. Регистрация участника. УКЭП, личный кабинет, СУЗ, ГС1 РУС и GTIN — в одной фразе, подробности в материале как зарегистрироваться в Честном знаке.
  2. Карточка товара. Для БАД в ней, помимо общих полей, указывают признак принадлежности к добавкам, номер и дату СГР, документ изготовления (ГОСТ, ТУ или стандарт организации, для импорта — номер спецификации), область применения, форму выпуска, условия хранения, способ применения, срок годности и состав. С 2026 года добавились число единиц потребления в упаковке (кроме неделимых товаров) и общая масса или объём (п. 36). Ошибка в карточке уйдёт на всю партию кодов.
  3. Заказ кодов. С 1 октября 2023 года они платные (п. 8 постановления № 886). Код маркировки преобразуют в средство идентификации, то есть в готовый Data Matrix.
  4. Нанесение и отчёт. Печатаете сами — отчёт о нанесении подаёте в течение 30 календарных дней после получения кодов (п. 61); печатает сервис-провайдер — в течение 365 дней (п. 63). Опоздание означает отказ внести сведения (п. 67).
  5. Ввод в оборот. Уведомление подают до того, как товар предложен оптом или в розницу; в нём указывают ИНН, код ТН ВЭД, коды идентификации и тип производственного заказа (п. 74). Импортёр делает то же после выпуска таможней, а коды вносит в декларацию на товары (пп. 75–76).

Два изменения 2026 года касаются связи с СГР. С 1 марта 2026 года производителю откажут во вводе в оборот, если свидетельства нет в реестре либо его действие аннулировано, приостановлено или прекращено; для импортёров то же правило действует с 1 июня 2026 года (пп. 74¹ и 75¹). А с 6 июля 2026 года оператор вправе проводить «оценку производителей»: проверять, что производство существует. Производитель должен через мобильное приложение отправить подтверждающие документы в течение трёх рабочих дней после оповещения, а при необходимости оператор приедет на площадку. Не отправил в срок — не получит коды (пп. «е» п. 58).

Аптеки, магазины и маркетплейсы: чем продажа БАД отличается от других товаров

Общая механика маркировки в рознице у БАД та же, что у остальных групп. Отличия — в списке.

  • Аптека ведёт два контура. Лекарства идут в МДЛП, БАДы — в ГИС МТ «Честного знака». По разъяснению представителя оператора (2023 год), по БАД регистрируются отдельно от МДЛП, в отдельном личном кабинете ГИС МТ. Приёмка по Data Matrix и вывод из оборота ведутся уже там, а кассовое ПО должно быть настроено на коды добавок.
  • Касса. Для продажи с применением ККТ нужны сопряжённые с кассой средства распознавания Data Matrix и договор с оператором фискальных данных (п. 8). Продажа фиксируется как вывод из оборота и уходит в систему сама, если касса настроена.
  • Опт. Приёмку и отгрузку ведут по УПД через оператора ЭДО: для цилиндрической мелочи и БАД, произведённых до перехода на поэкземплярный учёт (1 сентября 2025 и 1 марта 2026), — количеством упаковок по коду товара, для остального ассортимента — по кодам.
  • Предзаказ. Описание, фото и цену новой добавки можно разместить на сайте и принять предоплату до ввода в оборот, но отправить покупателю — только после него (п. 85).
  • Интернет-магазин. При дистанционной продаже вывод из оборота делают через кассу либо документом в личном кабинете: при доставке покупателю — не позднее даты фактической доставки, при отгрузке в постамат или вендинговый автомат — не позднее трёх рабочих дней после отгрузки со склада (п. 103).
  • Маркетплейсы. По разъяснениям «Честного знака», при схеме FBO товар из оборота выводит площадка, при FBS — продавец, до доставки покупателю. Требования к самой карточке БАД (СГР, подтверждающие документы, коды) задаёт площадка, поэтому читайте правила Wildberries, Ozon и Яндекс Маркета, а не пересказы.

Не путать: маркировка, СГР и реклама БАД

На одной упаковке сходятся четыре режима, и путаница между ними — главный источник неверных ответов в интернете.

РежимЧто подтверждает или регулируетОснование
Маркировка «Честного знака»Законный путь конкретной упаковки: кто произвёл, ввёл в оборот, продалПостановление № 886, ГИС МТ
СГРСоответствие продукта обязательным требованиям, допуск к оборотуРешение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299, ТР ТС 021/2011, единый реестр свидетельств
Надписи на упаковкеСостав, срок годности, условия хранения, сведения о производителеТР ТС 022/2011
РекламаЧто можно сказать о добавке в объявлении, на сайте, на странице по QRЗакон «О рекламе», ст. 25

Режимы связаны, но не заменяют друг друга. Код не доказывает, что добавка безопасна или соответствует описанию: он говорит лишь о том, что упаковка прошла легальный путь. СГР не освобождает от кодов: свидетельство — одно из условий попадания в перечень. С 2026 года системы сцеплены напрямую: номер и дата СГР вносятся в карточку, а ГИС МТ отказывает во вводе в оборот, если свидетельство исчезло из реестра. Декларация соответствия — другой документ, и свидетельство на БАД она не заменяет.

Реклама живёт по своим правилам. Статья 25 закона «О рекламе» запрещает рекламе БАД создавать впечатление, что это лекарство или что у добавки есть лечебные свойства, ссылаться на конкретные случаи излечения, выражать благодарность пользователей, побуждать отказаться от здорового питания и использовать результаты исследований как прямую рекомендацию к применению. Каждое рекламное сообщение сопровождается предупреждением «не является лекарственным средством». Закон отдельно задаёт его минимальную длительность и долю площади для радио, телевидения и других носителей; точные значения смотрите в части 1.1 статьи 25.

Отдельный QR на упаковке БАД: что вынести и чего нельзя

Data Matrix «Честного знака» — служебный код для кассы и государства, покупателю он нужен только для проверки. Инструкцию, состав, контакты и копию свидетельства удобнее вынести в отдельный QR на страницу. Технически это обычный QR со ссылкой, юридически — ваша витрина, и у неё есть границы.

Что разумно разместить: PDF с инструкцией в том виде, в каком она утверждена, номер и копию СГР, состав и условия хранения как на этикетке, контакты производителя и форму обратной связи. Всё это собирается на мини-сайте из блоков «файл для скачивания», «контакты», «FAQ» и «форма обратной связи». Если QR динамический, адрес назначения можно поменять без перепечатки тиража, например при обновлении инструкции.

Чего нельзя:

  1. Закрывать Data Matrix или ставить QR вплотную. Код маркировки должен читаться беспрепятственно (п. 73), вокруг каждого кода нужно свободное поле, иначе сканер на кассе схватит соседний.
  2. Заменять Data Matrix на QR. Правила требуют именно Data Matrix, QR его не заменяет и в ГИС МТ не вводится.
  3. Превращать страницу в рекламу без оглядки на ст. 25. Блок отзывов вроде «помогло» на странице БАД — прямая зона запрета; в конструкторе его для такой страницы включать не стоит. Предупреждение «не является лекарственным средством» должно быть заметным, а не мелким шрифтом в подвале.
  4. Выдавать страницу за проверку подлинности. Она не обращается к ГИС МТ и ничего не проверяет.
Юридическая значимость такой страницы не гарантируется. Она дополняет упаковку, но не заменяет обязательные надписи, СГР и Data Matrix.

Чем рискует нарушитель и как проверить себя по ролям

Общая ответственность за товар без кода и за ошибки в передаче сведений описана в статьях 15.12 и 15.12.1 КоАП РФ, суммы — в последнем вопросе ниже. У БАД есть свои узкие места: конфискация партии с ограниченным сроком годности, отказ во вводе в оборот при проблемах со свидетельством и продажа остатков после 31 августа 2026 года, которая уже нарушение. При крупном размере предусмотрена и уголовная ответственность по статье 171.1 УК РФ; порог зависит от категории товара и указан в примечаниях к статье.

Проверьте себя по ролям:

  • Производитель. СГР действует и есть в реестре; карточка заполнена (СГР, единицы потребления, масса); отчёт о нанесении подан в срок 30 или 365 дней; код читается и соответствует классу не ниже 1,5 (C).
  • Импортёр. Окна для товара, купленного до старта волны, закрыты; коды указаны в декларации; свидетельство не приостановлено (проверка с 1 июня 2026 года).
  • Опт. В остатках нет партий с истёкшим сроком 31 августа 2026 года; учёт идёт по кодам, кроме цилиндрической мелочи и товара, произведённого до дат поэкземплярного учёта.
  • Аптека и магазин. Касса и 2D-сканер настроены; каждая продажа выводит код из оборота; на полке БАД из перечня — только с кодом или в пределах остатков до 31 августа 2027 года.
  • Интернет-магазин и продавец на маркетплейсе. Понятно, кто выводит код из оборота (FBO или FBS); отправка покупателю — только после ввода в оборот.

Любая из этих проверок начинается с одного вопроса: в какую волну попал ваш товар. Пока ответа нет, всё остальное — догадки.

Как проверить БАД по коду: покупатель и продавец

Покупателю нужен Data Matrix, а не штрихкод и не QR: это квадрат из мелких чёрных и белых модулей, у которого две соседние стороны — сплошные линии, а две другие — пунктир. У QR три крупных квадрата по углам. Наведите на код камеру в приложении «Честный ЗНАК»: получите статус и карточку товара. Если наименование и изготовитель на экране не совпадают с упаковкой, вопрос к продавцу. Шаги и расшифровка статусов — в материале как проверить код маркировки.

Код подтверждает путь упаковки, а не свойства добавки. Вопросы по применению — к врачу. Отсутствие кода на БАД не всегда нарушение: товар может не входить в перечень или быть остатком в пределах переходных сроков. Но спросить продавца, на каком основании он торгует немаркированным товаром, вы вправе.

Продавцу полезны три привычки: сканировать коды при приёмке 2D-сканером и сверять их с УПД, проверять свидетельство в реестре перед закупкой новой позиции и раз в квартал сверять остатки с таблицей сроков.

Ещё один рабочий инструмент — онлайн-сканер Data Matrix. Он прочитает код с камеры или из файла и покажет его содержимое; в коде маркировки это GTIN, серийный номер и служебные поля. Удобно проверить, читается ли код на пробной этикетке до тиража. Но подлинность и статус в ГИС МТ он не проверяет: для этого есть приложение «Честный ЗНАК».

Что сделать дальше: найдите в постановлении подпункт для своего товара по паре кодов ТН ВЭД и ОКПД2, сверьте партии на складе с таблицей остатков и прочитайте код с пробной этикетки. Для последнего подойдёт сканер штрих-кодов и Data Matrix онлайн: он покажет содержимое кода, но статус в системе проверяет только приложение. Тем, кто разбирается с маркировкой БАД впервые, хватит этих трёх шагов, чтобы понять свой объём работы.

Материал справочный. Правила маркировки БАД меняются, а источники по-разному пересказывают переходные сроки: перед решениями сверяйте актуальные тексты постановлений № 886, № 1680 и № 1953 и позицию «Честного знака». Состояние здоровья и приём добавок — вопросы к врачу.

Частые вопросы

Подлежат ли БАДы маркировке «Честный знак»?

Да, но не все. Маркировке подлежат БАДы с действующим свидетельством о госрегистрации, чьи коды входят в перечень постановления № 886 с последующими изменениями. «Честный знак» подчёркивает: главное — СГР на БАД, коды ТН ВЭД и ОКПД2 вторичны. Спортивное питание маркируют по отдельному постановлению № 811, нефасованную добавку при ввозе — только после фасовки. Сомневаетесь — сверьте код товара с перечнем и запросите оператора письменно.

С какого числа обязательна маркировка БАД?

Зависит от волны. Первая: нанесение кодов с 1 октября 2023 года, регистрация участников с 1 сентября 2023. Вторая: с 1 марта 2025 года по постановлению № 1680. Третья: с 1 марта 2026 года по постановлению № 1953, это ОКПД2 10.41.12 и 20.14.64. Вывод из оборота для первой волны включился 1 марта 2024 года, поэкземплярный учёт — 1 сентября 2025 года. Свой товар ищите в подпункте, а не по общей дате.

Какие БАДы нужно маркировать, а какие нет?

Нужно маркировать добавки с действующим СГР на БАД, чьи коды входят в перечень. Не нужно: добавки без свидетельства на БАД (продавать их как БАД всё равно нельзя), нефасованные при ввозе, товары вне перечня и остатки в пределах переходных сроков. Ответ справочный: для конкретной позиции сверяйте её коды ТН ВЭД и ОКПД2 по документам и по тексту постановлений, а при расхождении пишите в «Честный знак».

Можно ли продавать БАДы без маркировки и что с остатками?

Только остатки в пределах переходных сроков. Для первой и второй волны БАД со сроком годности до трёх лет можно было продавать без кода по 31 августа 2026 года, этот срок вышел. Со сроком годности более трёх лет и для остатков третьей волны — по 31 августа 2027 года. Всё, что произведено после старта своей волны, без кода продавать нельзя: по части 2 статьи 15.12 КоАП это штраф и конфискация товара.

Как проверить БАД на подлинность через «Честный знак»?

Откройте приложение «Честный ЗНАК», наведите камеру на Data Matrix на упаковке (не на линейный штрихкод и не на QR) и дождитесь статуса и карточки товара. Сверьте наименование и изготовителя с упаковкой. «В обороте» говорит о законном пути упаковки, «выведен из оборота» или «не найден» — повод вернуться к продавцу. Код не оценивает свойства добавки; свидетельство проверяют отдельно по номеру в реестре.

Как выглядит «Честный знак» на БАДах?

Это Data Matrix — квадратный код из мелких чёрных и белых модулей на пачке, банке или приклеенной этикетке. У него сплошная линия по двум соседним сторонам и пунктир по двум другим, а у QR три крупных квадрата по углам. Линейный штрихкод EAN-13 может остаться рядом, он не заменяет Data Matrix. Если на мелкой упаковке не хватает места, допускается короткий код с тремя группами данных вместо четырёх.

Нужно ли маркировать БАДы, которые продаются на маркетплейсах и в интернет-магазине?

Да, требование к товару не зависит от канала продаж: БАД из перечня должен быть маркирован, где бы его ни продавали. Различается порядок вывода из оборота. Интернет-магазин делает его через кассу либо документом: не позднее даты фактической доставки, а при отправке в постамат или вендинговый автомат — не позднее трёх рабочих дней после отгрузки со склада. У маркетплейсов по схеме FBO вывод делает площадка, по FBS — продавец. Условия размещения БАД задаёт сама площадка.

Что грозит за продажу БАД без маркировки?

По части 2 статьи 15.12 КоАП РФ: граждане — 2–4 тыс. руб., должностные лица и ИП — 5–10 тыс. руб., организации — 50–300 тыс. руб., во всех случаях с конфискацией товара. Производство и ввод в оборот без кода — часть 1: 5–10 тыс. руб. и 50–100 тыс. руб. За неподачу или недостоверные сведения — статья 15.12.1 (предупреждение или штраф). При крупном размере возможна статья 171.1 УК РФ. Суммы сверены по редакции КоАП от 04.08.2026.